ワンデーアキュビューについてネットアイドル100人に訊いてみた

▼　お得な90枚パックはこちらから　▼ 製品名 ワンデー アキュビュー オアシス 医療機器承認番号 22800BZX00049000 販売元 ジョンソンエンドジョンソン 製造国 アメリカ、アイルランド他 FDA分類 グループ1 中心厚 0.085mm(-3.00Dのとき) 装用 1日終日装用タイプ 含水率 38％ BC（ベースカーブ） 8.5 DIA（直径） 14.3mm   　広告文責：株式会社カズマ 高度管理医療機器　許可番号： 　コンタクトレンズ通販365レンズ 札保医許可(機器)第9164号 　TEL：0800-777-7777 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 　日本国内正規流通品 　区分：高度管理医療器具涙に含まれる「ムチン」を模した成分をレンズに密に組み込むことで、レンズが涙と一体化。

目の疲れの一因となる「乾燥感」「ぼやけ」「まばたきの際の摩擦」を軽減します。

ワンデーアキュビューオアシス取扱い度数 -0.50〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-12.00（0.50ステップ） +0.50〜+5.00（0.25ステップ） ※BC（ベースカーブ）9.0のみ +0.50〜+5.00をお買い求めのお客様には大変申し訳ございませんが、 項目選択肢「+度数 【備考欄にご記載下さい】」を選択の上、 備考欄にご希望の度数をご記入いただきますようお願いします。

プラス度数はBC（ベースカーブ）9.0のみとなります。

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